La Table des Possibles

Arthur est né à 710 grammes. Il est resté huit mois à l'hôpital, et c'est là que Marion, sa mère, a entendu pour la première fois les mots sonde nasogastrique, puis bouton de gastrostomie.

Dans ce premier épisode, elle raconte le chemin de sa famille vers la nutrition entérale. Et ce qui est venu après : « une vie assez ordinaire s'offrait à nous grâce à cette gastrostomie ».

Autour d'elle, trois voix répondent aux questions que se posent presque tous les parents au début. Le docteur Hugues Piloquet, pédiatre nutritionniste au CHU de Nantes, explique pourquoi on prescrit une nutrition entérale à un enfant, avec une image : celle d'un ascenseur nutritionnel. Sandrine Catto, diététicienne nutritionniste à l'hôpital Robert-Debré, rappelle que tout se construit étape par étape, avec les parents. Catherine, de l'association La Vie par un Fil, parle de l'hésitation des familles au début, et ensuite du soulagement qu’elles expriment souvent avec le recul.

Dans cet épisode :

• Pourquoi un enfant peut avoir besoin d'une nutrition entérale
• De la sonde nasogastrique au bouton de gastrostomie : ce que ça a changé pour Marion
• La culpabilité des parents, et comment les soignants accompagnent
• Est-ce pour toujours ? Tout dépend du chemin de chaque enfant
• Les conseils de Catherine pour ne pas rester seul avec ses questions